研究院还拥有超一千五百平米符合GMP要求的的洁净车间，主要为医疗器械生产线和诊断试剂生产线，结合医疗器械注册人制度的实施可提供覆盖II/III类有源、无源以及高风险植入类医疗器械以及生化、POCT、免疫等诊断试剂产品的生产服务。研究院合作的CRO服务团队，可提供产品的全方位评估并提供行之有效的改善方案。